| CODICE ESENZIONE | DESCRIZIONE |
| RA0010 | HANSEN MALATTIA DI |
| RA0020 | WHIPPLE MALATTIA DI |
| RA0030 | LYME MALATTIA DI |
| RB0010 | WILMS TUMORE DI |
| RB0020 | RETINOBLASTOMA |
| RB0030 | CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI |
| RB0040 | GARDNER SINDROME DI |
| RB0050 | POLIPOSI FAMILIARE |
| RB0060 | LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI |
| RBG010 | NEUROFIBROMATOSI |
| RC0010 | DEFICIENZA DI ACTH |
| RC0020 | KALLMANN SINDROME DI |
| RCG010 | IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI |
| RCG020 | SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
| RC0030 | REIFENSTEIN SINDROME DI |
| RCG030 | POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI |
| RC0040 | PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA |
| RC0050 | LEPRECAUNISMO |
| RC0060 | WERNER SINDROME DI |
| RC0070 | DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO |
| RCG040 | DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI |
| RCG050 | DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA |
| RCG060 | DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito |
| RCG070 | ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. |
| RC0080 | LIPODISTROFIA TOTALE |
| RCG080 | DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI |
| RCG090 | MUCOLIPIDOSI |
| RC0090 | DERCUM MALATTIA DI |
| RC0100 | FARBER MALATTIA DI |
| RC0110 | CRIOGLOBULINEMIA MISTA |
| RC0120 | ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA |
| RC0130 | ATRANSFERRINEMIA CONGENITA |
| RC0140 | WALDMANN MALATTIA DI |
| RCG100 | ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO |
| RC0150 | WILSON MALATTIA DI |
| RC0160 | IPOFOSFATASIA |
| RC0170 | RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE |
| RCG110 | PORFIRIE |
| RCG120 | DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE |
| RCG130 | AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI |
| RC0180 | CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI |
| RCG140 | MUCOPOLISACCARIDOSI |
| RC0190 | ANGIOEDEMA EREDITARIO |
| RC0200 | CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA |
| RCG150 | ISTIOCITOSI CRONICHE |
| RCG160 | IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE |
| RC0210 | BEHÇET MALATTIA DI |
| RDG010 | ANEMIE EREDITARIE |
| RD0010 | SINDROME EMOLITICO UREMICA |
| RD0020 | EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA |
| RDG020 | DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
| RD0030 | PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE |
| RDG030 | PIASTRINOPATIE EREDITARIE |
| RDG040 | TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE |
| RD0040 | NEUTROPENIA CICLICA |
| RD0050 | MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA |
| RD0060 | CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI |
| RFG010 | LEUCODISTROFIE |
| RFG020 | CEROIDO-LIPOFUSCINOSI |
| RFG030 | GANGLIOSIDOSI |
| RF0010 | ALPERS MALATTIA DI |
| RF0020 | KEARNS-SAYRE SINDROME DI |
| RF0030 | LEIGH MALATTIA DI |
| RF0040 | RETT SINDROME DI |
| RF0050 | ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA |
| RF0060 | EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA |
| RF0070 | MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO |
| RF0080 | COREA DI HUNTINGTON |
| RF0090 | DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA |
| RFG040 | MALATTIE SPINOCEREBELLARI |
| RFG050 | ATROFIE MUSCOLARI SPINALI |
| RF0100 | SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA |
| RF0110 | SCLEROSI LATERALE PRIMARIA |
| RF0120 | ADRENOLEUCODISTROFIA |
| RF0130 | LENNOX GASTAUT SINDROME DI |
| RF0140 | WEST SINDROME DI |
| RF0150 | NARCOLESSIA |
| RF0160 | MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI |
| RFG060 | NEUROPATIE EREDITARIE |
| RF0170 | STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI |
| RF0180 | POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE |
| RF0190 | EATON-LAMBERT SINDROME DI |
| RFG070 | MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE |
| RFG080 | DISTROFIE MUSCOLARI |
| RFG090 | DISTROFIE MIOTONICHE |
| RFG100 | PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE |
| RF0200 | VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE |
| RF0210 | EALES MALATTIA DI |
| RF0220 | BEHR SINDROME DI |
| RFG110 | DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
| RFG120 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE |
| RF0230 | CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH |
| RF0240 | ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE |
| RF0250 | EMERALOPIA CONGENITA |
| RF0260 | OGUCHI SINDROME DI |
| RF0270 | COGAN SINDROME DI |
| RFG130 | DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
| RFG140 | DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
| RF0280 | CHERATOCONO |
| RF0290 | CONGIUNTIVITE LIGNEA |
| RF0300 | ATROFIA OTTICA DI LEBER |
| RG0010 | ENDOCARDITE REUMATICA |
| RG0020 | POLIANGIOITE MICROSCOPICA |
| RG0030 | POLIARTERITE NODOSA |
| RG0040 | KAWASAKI SINDROME DI |
| RG0050 | CHURG-STRAUSS SINDROME DI |
| RG0060 | GOODPASTURE SINDROME DI |
| RG0070 | GRANULOMATOSI DI WEGENER |
| RG0080 | ARTERITE A CELLULE GIGANTI |
| RGG010 | MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE |
| RG0090 | TAKAYASU MALATTIA DI |
| RG0100 | TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA |
| RG0110 | BUDD-CHIARI SINDROME DI |
| RI0010 | ACALASIA |
| RI0020 | GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE |
| RI0030 | GASTROENTERITE EOSINOFILA |
| RI0040 | SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE |
| RI0050 | COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE |
| RI0060 | SPRUE CELIACA |
| RI0070 | MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI |
| RI0080 | LINFANGECTASIA INTESTINALE |
| RJ0010 | DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO |
| RJ0020 | FIBROSI RETROPERITONEALE |
| RJ0030 | CISTITE INTERSTIZIALE |
| RL0010 | ERITROCHERATOLISI HIEMALIS |
| RL0020 | DERMATITE ERPETIFORME |
| RL0030 | PEMFIGO |
| RL0040 | PEMFIGOIDE BOLLOSO |
| RL0050 | PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE |
| RL0060 | LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS |
| RM0010 | DERMATOMIOSITE |
| RM0020 | POLIMIOSITE |
| RM0030 | CONNETTIVITE MISTA |
| RMG010 | CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE |
| RM0040 | FASCITE EOSINOFILA |
| RM0050 | FASCITE DIFFUSA |
| RM0060 |
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